Revolucija pri zdravljenju sladkorne bolezni!

Nove tehnologije, informatizacija in digitalizacija vse bolj vstopajo tudi na kompleksno področje medicine in zdravja. Z njihovo pomočjo pa so nedavno v medicini dosegli prelomni uspeh. Nek 42-letni moški, ki je kar 37 let živel s sladkorno boleznijo tipa 1, je namreč prejel presaditev gensko spremenjenih otočkovnih celic brez potrebe po imunosupresivnih zdravilih. Rezultati so bili objavljeni v medicinski publikaciji New England Journal of Medicine in bi lahko pomenili korak proti dejanskemu zdravilu za sladkorno bolezen.

Pred presaditvijo pacient ni imel zaznavne ravni lastne proizvodnje inzulina. Raziskovalci so z uporabo tehnologije CRISPR-Cas12b genetsko spremenili celice darovalca (starega 60 let), da jih bolnikov imunski sistem ne bi prepoznal kot tujke. Odstranili so HLA proteine (ki sprožijo imunski napad) in dodali CD47. Tu dejansko gre za protein, ki daje signal »ne uniči me« človeškim obrambnim celicam.

Zdravniki so s 17 ločenimi injekcijami v telo vnesli približno 80 milijonov teh spremenjenih celic. Za nadzor so dodali tudi delno spremenjene celice, ki jih je imunski sistem takoj uničil. Po drugi strani pa so popolnoma spremenjene (hipoimunske) celice preživele in začele proizvajati inzulin.

Med 12-tedensko raziskavo so meritve C-peptida potrdile, da se celice uspešno integrirajo in proizvajajo inzulin. Čeprav gre za študijo v začetni fazi, prinaša novo upanje za zdravljenje diabetesa tipa 1 brez dnevnih injekcij inzulina in škodljivih imunosupresivov. To pa bi marsikomu znatno povišalo kakovost življenja.